一个罕见多癌家系的分子遗传学研究

癌家族与家族癌不同，涉及与多种肿瘤发生相关的肿瘤易感基因群介导的分子改变，参与了肿瘤发生的早期分子事件。癌家族作为宝贵的遗传资源为我们深入研究肿瘤病因学网络失衡的分子机制提供了强大的直接证据和宝贵的研究素材。目前本室收集了一个罕见的多癌大家系，拟采用SNP芯片等高通量分析方法从分子遗传学方面探讨与多种肿瘤发生相关的多基因遗传机制：对家系进行全基因组扫描和基因分型，用Gtype、dChip、MENDEL、Simwalk2及merlin、Haploview等多种遗传学软件进行拷贝数分析、杂合性缺失分析、连锁及单体型分析，定位与多种肿瘤发生紧密连锁的染色体区段、获得相关SNPs或单体型。同时建立多癌家系分子遗传学数据库，实现多个数据库的对接。本研究对于肿瘤的早期发病机制研究以及寻找肿瘤早防早治的分子靶标都具有重大的意义，有望填补国际领域多癌家系研方向的空白。