动脉粥样硬化性脑梗死的分子遗传机制研究

研究PRKCH-NOS2基因通路在动脉粥样硬化性脑梗死中的遗传学机制。脑梗死是严重威胁人类健康的常见病、多发病。而动脉粥样硬化性脑梗死是其最常见的类型。以往对其候选基因的关联分析已取得了一定成果，但仍存在研究结果的假阳性率高和仅限于单基因模式等不足。我们将从以下三个方面进行改进：①脑梗死由其病因的不同可分为不同的类型。以往的研究多将不同类型的脑梗死作为一个群体与对照组进行候选基因关联分析，而其候选基因是根据疾病的病因确定的，这样的实验设计显然是不合理的。因此我们以动脉粥样硬化性脑梗死合并脑动脉狭窄的患者为病例组，以动脉粥样硬化相关基因为候选基因进行研究；②以候选基因通路为切入点，探讨多个基因和基因-环境因素在致病过程中的协同作用；③采用两次筛选策略筛检易感基因，并将阳性结果在经典的易卒中动物模型中进行验证。相信可明显提高研究结果的可信度。为临床上此类疾病易感基因的筛选、个体化治疗提供依据。