早期ACEI治疗SHR,观察停药后动物血压变化,及心脏、血管的形态变化。从整体、器官及分了生物学水平对预防高血压的机制进行研究。发现,用ACEI从宫内期开始治疗到16周停药,进行三代的治疗,应用ACEI不可能降低高血压大鼠的血压到正常水平,其停药后持久抑制组织中肾素血管紧张素系统如:主动脉ACE活性,心肌AⅡ生成,肾脏AGT基因的表达,可能参与其持久抗高血压和逆转心血管肥厚的机制。从癌基因水平,高血压大鼠左心室C-myc癌基因及癌蛋白表达量均增高,且癌蛋白主要定位于心肌成纤维细胞核中。ACEI可以降低延脑腹面头端升压区对AⅡ剌激引起血压的升高反应。也可以域低左心室C-myc癌基因及癌蛋白的表达,但不影响C-fos癌基因及癌蛋白的表达。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
Numerical investigation on aerodynamic performance of a bionics flapping wing
欧前胡素在原发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY)药动-药效和组织动力学研究
高血压优化治疗模型研究
自发性高血压大鼠动脉肽类神经分布与高血压关系的研究
Alamandine调控高血压大鼠交感神经激活和血压升高的研究