羧肽酶A的抑制剂,2-(四氢吡咯-2)丙酸类的合成

亲核试剂进攻全氟酰基膦酸酯为基础的新合成方法学；有下列新发现，（1）发现一种新的含氟烯化方法，可以立体选择性地合成全氟烷基炔膦酸和不饱和酸酯等（2）发现一种新的双烯化反应，利用双膦酸酯的连串反应，在一锅中，经过五步可以得到高度立体选择性的双烯膦酸酯和双烯晴。（3）发现一种新的碱催化的烯化反应，反应条件温和，时间短，可以立体选择性地合成苯亚砜基乙烯基膦酸酯。（4）发现一种新的碱催化的双烯化反应，可以区域和立体选择性地合成氰基双烯膦酸酯。（5）扩展了由四异丙氧基钛促进的还原烯化反应，可用耒合成全氟烷基烯醇。（6），发现一种立体控制合成烯丙基膦酸酯的新方法。