Acrolein调控耳蜗核神经元-胶质细胞网络参与感音神经性耳聋发病机制的研究

基本信息
批准号:81570922
项目类别:面上项目
资助金额:65.00
负责人:屈涓
学科分类:
依托单位:中国人民解放军第四军医大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:陈俊,林颖,孙菲,张婷,邱阳,张昌明
关键词:
动物模型神经毒性细胞凋亡发病机制噪声性聋
结项摘要

Sensorineural hearing loss (SHL) significantly influences human life. Effective treatment for SHL is unavailable in nowadays since the underlying mechanism is still unclear. In the process of the occurrence of SHL, alteration of neural plasticity are always accompanied with SHL in central auditory pathway, especially in cochlear nucleus, where neuron and glial cell interact with each other. Our pilot study indicated that as a key molecule in the oxidative stress, acrolein could modulate neuron-glial network which may subsequently cause pathogenesis of SHL induced by noise. Based on behavioral, electrophysiological and morphological methods, we first plan to investigate the relationship between acrolein, signaling molecules released from neurons and astrocytes in SHL animal model. After that, molecular mechanism of neuron-glial interaction underlying SHL will be studied. We will also evaluate the effects of inhibiting acrolein activity on hearing ability and intercellular interactions. Our proposed study may be helpful for further disclose the mechanism of SHL and provide new strategies for related prevention and treatment.

感音神经性聋严重影响患者生活质量,因其发生机制不清,目前尚缺乏有效的治疗手段。感音神经性聋的发生过程中,听觉传导通路尤其是初级中枢耳蜗核会发生不同程度的可塑性改变,这种改变与神经元和胶质细胞的相互作用密切相关。我们的前期研究提示:耳蜗核的神经元-胶质细胞的相互作用可能是噪声等因素刺激后导致的感音神经性聋的中枢机制的关键环节之一,而acrolein及相关的信号分子可能是介导其细胞通讯的关键分子。本课题拟从神经行为学、机能学和形态学等不同层次,深入研究神经元、胶质细胞释放的信号分子与感音神经性聋的相关性,阐述acrolein和相关的信号分子所介导的感音神经性聋的分子机制,以及其对听觉功能的影响。期望在初步阐明耳蜗核神经元-胶质细胞网络参与感音神经性聋的机制的同时,为其临床治疗提供新的靶点和策略。

项目摘要

感音神经性聋严重影响患者生活质量,因其发生机制不清,目前尚缺乏有效的治疗手段。感音神经性聋的发生过程中,听觉传导通路尤其是初级中枢耳蜗核会发生不同程度的可塑性改变,这种改变与神经元和胶质细胞的相互作用密切相关。我们的前期研究提示:耳蜗核的神经元-胶质细胞的相互作用可能是噪声等因素刺激后导致的感音神经性聋的中枢机制的关键环节之一,而acrolein及相关的信号分子可能是介导其细胞通讯的关键分子。.本课题拟从神经行为学、机能学和形态学等不同层次,深入研究神经元、胶质细胞释放的信号分子与感音神经性聋的相关性,阐述acrolein和相关的信号分子所介导的感音神经性聋的分子机制,以及其对听觉功能的影响。.研究结果表明:Sirt3可保护耳蜗核神经元免受acrolein诱导的氧化应激损伤;在NIHL模型中acrolein高表达;噪声刺激后胶质细胞相关蛋白和细胞因子的表达量有所改变;注射acrolein清除剂后对噪声性致聋有一定的治疗作用;注射acrolein清除剂后胶质细胞相关蛋白及细胞因子的表达量降低。.本课题以神经元-胶质细胞网络作为研究靶点,深入探讨其在感音神经性性耳聋发病中的作用机制,筛选并验证相关药物的效应和作用特点,有望为感音神经性耳聋干预措施的制定提供新的思路。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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