皮肤透过性类脂毫微囊的研究

以脂溶性多肽环孢素A和水溶性蛋白质胰岛素为模型药物，对皮肤透过性毫微囊的制备方法、在压力下透过模型膜的性能以及对离体和在体小鼠皮肤的穿透机理等进行了研究。对溶解性质不同的药物的指质微粒载体须分别用薄膜分散法结合探针式超声制备和逆相蒸发法结合膜挤出过滤制备。胆盐等表面活性剂可促进类脂囊泡在压力下的柔性变形，这种作用与胆盐比例有关。柔性纳米类脂载体非封闭性地应用于皮肤表面时，受到与药物浓度无关的皮肤水合作用力作用使之产生变形而透过角质层。穿透转运效率显著高于被动扩散。表面活性剂与类脂混合胶团也可作用透皮药物的载体。本研究对难渗透性的大分子多肽及蛋白质药物的经皮给药具有指导意义。