中国黄土及其应用问题研究

本课题对山羊卵母细胞体外成熟过程中MPF的磷酸化形式进行了研究，结果表明P34（cdc2）在0小时其Thr-14和Tyr-15处于磷酸化状态，随培养时间的增加这两个位点开始去磷酸化，MPF活性上升卵母细胞开始成熟分裂。同时研究了小鼠卵母细胞体外培养过程中weel和cdc25两基因的表达规律，结果表明weel在O—6h呈高表达，8h后急剧下降，12h已检测不到其表达；cdc25的表达随培养时间而逐渐增加，并在12h时急剧上升并一直维持在高水平。由于MPF的活性位点0h处于磷酸化，而此时的调控基因weel高而cdc25低MPF活性受到抑制，而到8h后由于weel的减少和cdc25的增加，P34（cdc2）发生去磷酸化，MPF得到激活，卵母细胞恢复减数分裂，上述结果可能就是卵母细胞成熟分裂阻制与恢复的主要因素。