Chlorotoxin(Cltx)、BmKCT等蝎氯毒素可抑制胶质瘤氯通道,特异性抑制脑胶质瘤细胞迁移与浸润,对治疗脑胶质瘤具有巨大潜能。利用I-131标记Cltx、BmKCT,不仅可显示其体内的生物学特性,起到监测作用;还可发出β射线杀伤摄取的肿瘤及邻近细胞,在蝎氯毒素阻止胶质瘤转移和侵袭的基础上,加强抑制作用,进行靶向性放射性核素治疗。本试验通过研究胶质瘤分子生物学及影像学改变,旨在为脑胶质瘤的治疗提供新方法。本试验计划提纯BmKCT;探究BmKCT特异性受体,测定治疗前后细胞表面及细胞内受体表达;I-131标记BmKCT对C6胶质瘤细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响,研究凋亡相关蛋白在辐射诱导凋亡发生中的作用;I-131标记Cltx、BmKCT对大鼠胶质瘤模型的治疗作用及治疗前后影像学表现;阐明I-131摄取率及T1/2;单独及联合内照射、外照射放疗对大鼠胶质瘤治疗效果比较及生存分析。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
The Role of Osteokines in Sarcopenia: Therapeutic Directions and Application Prospects
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
动物响应亚磁场的生化和分子机制
多源数据驱动CNN-GRU模型的公交客流量分类预测
脑胶质瘤分子生物学特性的研究
TfR抗体介导I-131标记BmK CT靶向显示和治疗脑胶质瘤的作用及作用机制研究
胶质瘤脑灌注MRI和18F-Chlorotoxin PET双模式显像
精神分裂症神经发育假说相关脑影像学和分子生物学研究