吲哚区域选择性硅(硼)烷化反应在聚合物合成中的应用

基本信息
批准号:21871107
项目类别:面上项目
资助金额:66.00
负责人:张越涛
学科分类:
依托单位:吉林大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:韩玉玺,王前义,宋艳娇,白云,张苏韬,赵武超
关键词:
高分子设计新单体新型聚合催化剂新结构聚合方法
结项摘要

Polymeric materials have been widely used in every aspects in our daily life due to their superior performance. However, their functional diversification were limited by both conventional polymer synthetic technologies and monomer structures. Therefore, it is very important to develop new elementary reactions and explore new type monomers for the synthesis of polymers with special properties. In this project, we successfully applied our new method for the preparation of C3-regioselective silylated or borylated indoles through B(C6F5)3-catalyzed (convergent) disproportionation reaction of indoles to the synthesis of polymeric materials with unique photoelectric properties, through using both indoles and hydrosilane or boranes as new type monomers. The topologies of such polymeric materials could be regulated by modifying the structures of monomers and a variety of polymeric material with different topologies have been successfully prepared for the investigation of the correlation between topologies and properties, including one, two and three-dimensional polymeric materials. Moreover, by tuning the substituents of monomers to change the photoelectric property of such polymeric materials would enable us to achieve a high-performance photoelectric polymer material.

高分子材料由于其优越的性能已经被广泛应用于我们日常生活的方方面面。由于传统的聚合物合成方法以及单体结构的单一性限制了聚合物功能多样性的发展,因此开发新的基元反应以及探索新型单体是赋予聚合物特殊性能的有效方法。本项目中我们通过使用吲哚以及硅(硼)烷作为新型的单体,将自主开发的B(C6F5)3催化的归一化歧化反应制备高选择性的3-位硅(硼)烷吲哚的方法应用于具有光电特性的高分子材料的合成。同时通过改变单体的结构实现调控聚合物的拓扑结构,合成出具有一维线性、二维平面和三维立体结构的聚合物材料,并考察聚合物的结构对聚合物性能的影响;此外,通过优化单体的取代基,可以实现对聚合物光电性能的进一步调控,以期最终得到高性能光电聚合物材料。

项目摘要

本项目主要是围绕发展新型有机平台反应,并将其应用于合成具有新型聚合物主链结构聚合物展开,本项目的主要研究内容包括:一、通过吲哚区域选择性硅烷化反应实现了具有光学性能聚合物合成;二、开发新型有机平台反应,构建新型聚合物主链结构;三、发展新型受阻Lewis酸碱对实现聚合物精准合成。本项目标注论文30篇,其中第一标注论文5篇,第二标注论文19篇,第三标注论文5篇,第四标注论文1篇。和本项目相关的结果申请并获批中国发明专利若干。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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