随机Pade逼近及其应用
基本信息
结项摘要
左旋千金藤啶碱(SPD)是我们研制的新型的DA受体阻滞剂,本项目研究它对旋转行为的作用机制,用6羟基多巴胺损毁黑质DA神经元,海入灌酸KA损毁黑质纲质(SMR)非神经元,试验证明实DA受体激动剂技术大鼠产生旋转行为,诱发和旋转行优先毁被D1受体阻滞剂所拮抗,对SPD和D1激动剂产生旋转行为的D1受体超微敏潜伏期为2个月,D2受体只要3周,去水吗啡可启动SPD提前出现激动作用,用Ka损毁后,D2激动剂作用由健剂,D2受体参与方式,而SPD的激动的作用消失,却能拮抗,D2的作用,显示出,D2受体阻滞剂的作用特性,所以,SPD对旋转行为有阻滞和激动兼容的双重性,激动作用是由SMR和,D1受体参与完成的
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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