黏附分子选择素与树突状细胞(DC)均为介导白细胞初始迁移及诱发免疫应答关键因素,与免疫炎症病生理过程密切相关。先前发现未成熟DC进入炎症组织主要由选择素介导,可能是炎症反应启动因素。本课题组初步发现DC肾炎早期即以肾小管间质为主聚集分布,可能是肾小管间质损害启动或参与因素。故围绕DC迁移机制,本项目拟从体外体内,利用细胞黏附、迁移、表型及功能等试验,以及DC肾内迁移聚集的动态观察,探讨确立选择素介导DC肾内迁移聚集,与引发局部免疫炎症及肾小管间质损害关系。在此基础上,进一步利用抗选择素黏附干预手段,即利用已研制抗P-选择素lectin-EGF功能域单抗及配体拮抗剂,从炎症早期未成熟DC迁移着手,阻抑选择素介导其肾脏迁移和成熟,以此调抑DC抗原递呈功能,达到干预和调节由DC启动或参与的肾脏免疫炎症反应与损伤,籍此进一步为阐明肾脏免疫病理机制,以及抗黏附干预治疗的临床应用提供实验依据和手段。
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数据更新时间:2023-05-31
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