本课题拟利用SDF-1/CXCR4诱导干/祖细胞归巢特性,建立已受孕PD小鼠模型,在其纹状体区过表达SDF-1后,观察胎鼠间充质干细胞(Mesenchyma stem cells MSCs)在母体脑组织内的迁移、分化及其细胞生物学特征,以评定SDF-1-CXCR4轴在胎儿源MSCs通过血脑屏障、定向迁移,及定位增殖中的趋化作用;更重要的是为筛选人脐血中具备此特性的胎儿源MSCs提供生物学依据。同时,引入可能具有启动DA能神经元早期定向分化和表型维持作用的Nurr1基因,以及能够改善脑内微环境的GDNF基因,观察和评定引入的外源基因在经筛选后的脐血源性胎儿MSCs向DA神经元定向分化的潜能和对外源细胞长期存活的保护作用,以及对PD模型猴的疾病症状改善情况,以期最终能够建立人脐血胎儿MSCs分离、筛选的方法,评定脐血源性胎儿MSCs在PD基因治疗中的应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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