可溶性人类白细胞抗原G对子宫内膜细胞的影响和机制研究

人类胚胎着床及其相关机制是生殖医学研究的重点问题。以往的研究显示，胚胎分泌可溶性人类白细胞抗原-G（sHLA-G），这一分泌与胚胎着床密切相关。但是，其影响胚胎着床的机制仍然不明。本项目采用蛋白质重组、基因组学和蛋白质组学技术，研究sHLA-G对子宫内膜细胞着床相关因子和基因表达谱的影响；采用子宫内膜和胚胎粘附和侵润模型，研究sHLA-G对胚胎着床关键步骤的作用；采用噬菌体展示技术，研究子宫内膜细胞与sHLA-G 的相互作用蛋白；采用磷酸蛋白质组学技术，研究sHLA-G的信号转导途径。通过上述的研究，了解sHLA-G对子宫内膜细胞的影响和机制，揭示sHLA-G在人类胚胎着床中的作用。本研究对于进一步阐明人类早期胚胎的免疫耐受、生长发育和着床的分子机制具有重要的理论意义，对于sHLA-G在人类辅助生殖技术的临床应用具有重大的潜在价值。

人类白细胞抗原-G是重要的母胎免疫耐受分子。近年的体外受精-胚胎移植临床研究显示，可溶性人类白细胞抗原-G（sHLA-G）可能与胚胎着床相关。本课题通过研究sHLA-G对子宫内膜细胞的作用，探讨sHLA-G影响胚胎着床的相关机制。我们基本完成了研究计划的主要内容。通过基因重组技术和蛋白质分离纯化技术获得了sHLA-G。通过基因芯片检测技术，初步研究了sHLA-G对子宫内膜细胞的基因表达的影响。通过子宫内膜细胞粘附和浸润模型，研究了sHLA-G对胚胎着床影响的可能机制。通过免疫沉淀技术、实时定量PCR、Western blot和免疫荧光激光共聚焦技术研究了子宫内膜细胞的sHLA-G受体。通过双向蛋白电泳技术研究了sHLA-G对子宫内膜细胞蛋白的磷酸化和信号传导的影响。我们的研究发现sHLA-G通过子宫内膜细胞上的受体，对子宫内膜细胞与胚胎之间的粘附、浸润等胚胎着床相关的相互作用具有影响，并影响相关的基因表达和信号传导。我们的研究进一步证实sHLA-G对胚胎着床的作用和影响，探讨了相关的细胞和分子生物学机制，对于阐明胚胎着床分子机制具有一定的理论意义，在体外受精-胚胎移植临床应用尚也具有应用价值。