We will develop a method to prepare [cd]fused indoles using a dearomatization strategy. This strategy involves an oxidative dearomatization of 2-alkynyl aromatic amines and a transition-metal-catalyzed tandem reaction. The developed methods will be used in the synthesis of analogues of natural products and biological active molecules. Meanwhile, calculations will be performed to understand the reaction pathway.
将邻-炔基苯胺的去芳构化反应和过渡金属催化的偶联反应相结合,设计新型串联反应,以含有[c,d]并环吲哚结构的天然产物或生物活性分子的骨架为合成目标,发展高效构建[c,d]并环吲哚的新方法。在进行实验方法学研究的同时,借助计算化学以及其他一些方法探索反应的机理以及规律性。
将邻-炔基苯胺的去芳构化反应和过渡金属催化的偶联反应相结合,设计新型串联反应,以含有[c,d]并环吲哚结构的天然产物或生物活性分子的骨架为合成目标,发展高效构建[c,d]并环吲哚的新方法。在进行实验方法学研究的同时,借助计算化学以及其他一些方法探索反应的机理以及规律性。该项目已发表SCI学术论文5篇,正在投稿1篇,修改稿1篇。
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数据更新时间:2023-05-31
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