HBV(Hepatitis B virus)慢性感染目前尚无有效治疗手段,通过治疗性疫苗激发机体自身免疫是防治慢性乙肝的重要途径。课题组在治疗性疫苗领域多年研究探索,自主研发的可复制型DNA疫苗载体系统,在常规DNA疫苗1/100的剂量即可激发高效免疫应答。针对慢性乙肝治疗中的核心难题"免疫耐受",本研究重点开展新型可复制型DNA疫苗的免疫增效策略研究,从乙肝优势抗原组合、分子内免疫增效佐剂和免疫接种技术等多个方面入手,使新型治疗性疫苗在靶抗原摄入、表达、呈递和免疫应答激活等多个方面具备突出优势,有利于打破慢性乙肝的免疫耐受,开展深入研究蕴涵巨大潜力和应用价值。研究建立的新型可复制型DNA疫苗构建技术,同样适用于其它治疗性疫苗的研发。
本项目基本按预计科研目标顺利完成,HBV(Hepatitis B virus)慢性感染目前尚无有效治疗手段,通过治疗性疫苗激发机体自身免疫是防治慢性乙肝的重要途径。课题组在治疗性疫苗领域多年研究探索,自主研发的可复制型DNA 疫苗载体系统,在常规DNA 疫苗1/100 的剂量即可激发高效免疫应答。针对慢性乙肝治疗中的核心难题"免疫耐受",本研究重点开展新型可复制型DNA 疫苗的免疫增效策略研究,从乙肝优势抗原组合、分子内免疫增效佐剂和免疫接种技术等多个方面入手,使新型治疗性疫苗在靶抗原摄入、表达、呈递和免疫应答激活等多个方面具备突出优势,有利于打破慢性乙肝的免疫耐受,开展深入研究蕴涵巨大潜力和应用价值。研究建立的新型可复制型DNA 疫苗构建技术,同样适用于其它治疗性疫苗的研发。
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数据更新时间:2023-05-31
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