研究了两种(211)At标记IgG、抗胃癌单克隆抗体3H11及其Fab片段的方法,对中间体和标记物的合成、分离分析及鉴定方法进行了较系统的研究,并对标记物的体内外稳定性进行了评价。采用以砹代吡啶环化合物为中间体的标记方法,可明显提高(211)At标记抗体,特别是(211)At标记抗体片段在体内外的稳定性,其标记率 >50%。用此方法,制得(211)At—3H11和)(211)At—3H11Fab两种放射性药物,进行了药物在荷瘤裸小鼠体内的分布和选择性定位实验,结果表明药物在肿瘤组织有明显浓集。首次用上述(211)At标记单抗及其片段进行了裸小鼠散在性胃癌细胞的治疗实验研究,并取得了明显的疗效,注射(211)At—3H11和(211)At—3H11Fab的裸小鼠其存活时间较对照组显著延长。这些结果为(211)At放射性药物的深入研究打下了基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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