设计特异性的寡核苷酸引物,用棉铃虫Kdr抗性和敏感品系进行PT-PCR,扩增钠通道para同椿蛱匾煨訢NA片段。以此为探针筛选cDNA文库,或以此设计特异引物再进行RT-PCR,筛选para同源基因克隆。通过序列分析,寻找与Kdr抗性有关的突变位点。用PASA方法研究Kdr抗性的分子检测技术,通过室内验证,明确其用于新疆棉铃虫田间抗性监测和治理的应用方法和可行性。.
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数据更新时间:2023-05-31
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