氧化亚铁硫杆菌抗砷载体的构建及其接合转移系统的建立

以广泛寄主的Ince质粒PJRD215为基础，通过体外重组将大肠杆菌抗砷基因（4.3kb）克隆到氧化亚铁硫杆菌启动子下游，成功地构建成在氧化亚铁硫杆菌和大肠丁菌中都能复制和表达的抗砷载体。研究出一种适合于氧化亚铁硫杆菌的遗传操作培养基和接合转移培养基，通过接合途径，首次将外源抗砷基因导入了氧化用铁硫杆菌中并获得了表达。该项研究的成功是一个重要的突破，不仅为全面系统研究这类极端环境细菌的基因表达机制和调节方式奠定了基础，在理论上具有重要意义；而且为用基础工程改造这类浸矿细菌提供了依据和实验方法。所构建成的抗砷菌株，用于含砷难选冶金精矿的脱砷，提高黄金的提取率，具有重要的应用价值。