东北喉癌五种酶及二种同功酶酶谱分析

本研究经3年的实验已完成所研究的目标，证实胰岛素-PKC-MAPK轴之间有一定的关系。胰岛素可通过与其膜上的受体结合，激活PKC，活化的PKC蛋白激活细胞内MAPK，使MAPK活性升高，MAPK又可刺激核内C-FOS原癌基因及一些细胞核内其它因子转录，使其表达量升高，而导致VSMC DNA合成增加，促进VSMC分化，增殖。并比较了SHR与WKY大鼠间对胰岛素刺激反应不同，SHR对胰岛素刺激后的反应比WKY更敏感，同时还发现胰岛素可引起细胞骨架发生改变，可导致细胞内F-actin G-actin发生聚集，引起细胞迁移。从我们的实验结果中得到证实VSMC的分化化增殖，受胰岛素--PCK--MAPK轴这一信号转导途径的调控。