有机分子与大分子的常温控制氧化反应与机理的研究

研究常温下无光照，无催化剂时明机和高分子化合物的氧合反应和过氧化反应及机理。结果表明在两组分以上的体系，氧总是优先与氧合能力大的化合物形成氧的接触电荷转移复合物CCT并形成与组分相应的多种复合物动态平衡。对聚苯乙烯的暗氧化研究表明，氧先与聚苯乙烯的苯环形成CCT是氧化反应的初始态，再通过笼式自由基形成过氧化物。研究了重氮树脂型正离子聚电解质与十二烷基硫酸钠的相互作用，阐明存在两个粘度急速升降的区域，它们是与聚电解质和表面活性剂间的疏水相互作用和聚集有关，分别对应于表面活性剂的临界聚集浓义和临界聚集浓度。重氮树脂作用聚正离子的静电自组装和作为氢接受体的氢键自组装形成光敏性的超薄膜，光照后这类超薄膜不再被极性溶剂浸蚀。