格上非可加格值测度

以大鼠及人的胚胎神经元为材料,筛选出多元低温保护剂,组成玻璃化冻存液.对冻存参数进行研究,建立神经元玻璃化冻存技术.应用核磁共振、细胞培培养、递质测定及动物模型等方法，检测神经元的结权与功能变化，并分析作用机理。结果表明：神经元的回收率为82.4%，存活率为75.0%。复温后神经元长出突触，一周建立起突触联系。膜及细胞器的超微结构完好，并表达酯酶和特异性酶（NSE），神经递质(Ach)仍能和成与释放。细胞内（3）P、Ca(2+)、Na(+)等的分布无明显变化，提示神经元的膜通透性及能量代谢未受低温的严重损伤。移植于脊髓半横切大鼠模型，神经元几乎修复宿主脊髓洞腔，上述结果与对照比较无显著差异。说明该项技术可行。并为建立脑库及脑移植提供新方法。