贫电子炔烃和亲核试剂的反应及其在合成中的应用
基本信息
结项摘要
本工作从本小组以前发现的贫电子炔烃和卤离子的立体选择性加成及反应出发,从扩大亲核度剂范围,及以亲电试剂搜捕亲核加成后生成的烯基负离子发展了这一反应.主要有下列结果:(1)完成了从炔烃出发,在分子中引入(E)烯烃组分的方法,合成了(E,E)或(E,E)双烯衍生物;(2)从贫电子炔烃成联二烯出发,完成了卤离子加成-醇醛缩合的串联反应,分别合成了β--内酯及γ--内酯衍生物;(3)发现了催化量叔膦启动的贫电子联二烯的极性反转的亲核试剂加成反应;(4)发现了催化量叔膦启动的贫电子联二烯或炔烃和贫电子烯烃的[3+2]环加成反应.最后一个反应中,叔膦启动反应和以联二烯或炔烃作为[3+2]环加成反应中的三碳组份,均为国际上首次报导,值得深入研究,以发展这反应.
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项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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