补体C5a/C5aR信号调控CD45+红系前体细胞免疫抑制功能及其机制研究

基本信息
批准号:31900627
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:25.00
负责人:查皓然
学科分类:
依托单位:中国人民解放军火箭军特色医学中心
批准年份:2019
结题年份:2022
起止时间:2020-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:
关键词:
过敏毒素CD45+红系前体细胞补体
结项摘要

Infection prevention and management of patients with late stage tumor is a priority in clinic. Previous studies indicated that C5a/C5aR signaling promote immune response against bacterial infection in tumor-free organism. However, our data suggest that C5a/C5aR signaling promote immune inhibition in mice with late stage tumors and lead to an increase in mortality of bacteria infection. Mechanically, we identified CD45+erythroid progenitor cells (CD45+EPCs) as robust immunosuppressors in blood and spleens, which was induced by tumor burden associated extramedullary hematopoiesis. Massive generation of C5a was also induced by growth of tumor burden. CD45+EPCs express high-level C5aR, which was involved in regulation of its suppressive activity. In this study, we will study the underlying mechanism by which C5a/C5aR signaling regulate ROS expression and release, by using RNA-Seq、Western-blot、Flow-cytomety etc. Finally, we will demonstrate the clinical significance of plasma C5a level.

晚期肿瘤病人感染的控制和预防是亟待解决的临床免疫学问题。在正常机体中,补体C5a/C5aR信号在感染免疫中发挥重要的保护作用。然而我们的前期研究结果却证实:在晚期荷瘤小鼠体内,C5a/C5aR促进了荷瘤小鼠系统性免疫抑制,并导致其在细菌感染中死亡率显著上升。机制上,我们发现:随着肿瘤负荷的增加,小鼠脾脏和血液中出现了一群具有重要免疫抑制功能的CD45+红系前体细胞(CD45+EPCs)的大量聚集,伴随着小鼠外周血和脾脏中的C5a水平显著升高。CD45+EPCs高表达C5aR,并且C5aR信号促进了CD45+EPCs免疫抑制功能。本项目拟对C5a/C5aR信号对CD45+EPCs的ROS表达的影响及其分子机制进行研究,以RNA-Seq、Western-blot、FACS等手段研究C5aR如何调控CD45+EPCs的ROS表达,并最终阐明肿瘤病人血浆C5a的临床意义。

项目摘要

晚期肿瘤病人感染的控制和预防是亟待解决的临床免疫学问题。在正常机体中,补体C5a/C5aR信号在感染免疫中发挥重要的保护作用。然而我们的前期研究结果却证实:在晚期荷瘤小鼠体内,C5a/C5aR促进了荷瘤小鼠系统性免疫抑制,并导致其在细菌感染中死亡率显著上升。机制上,我们发现:随着肿瘤负荷的增加,小鼠脾脏和血液中出现了一群具有重要免疫抑制功能的CD45+红系前体细胞(CD45+EPCs)的大量聚集,伴随着小鼠外周血和脾脏中的C5a水平显著升高。人和小鼠的CD45+EPCs均高表达C5aR,并且C5aR信号促进了CD45+EPCs免疫抑制功能及其在脾脏部位的聚集。当阻断C5aR信号后,晚期荷瘤小鼠对系统性感染的抵抗能力显著增强。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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