通过点突变和突变基因的染色体引入技术改变固氮酶活性中心(FeMoco—He)的高柠酸(He)及金属原子簇(FeMoco)附近的多肽氨基酸残基,对比研究突变型和野生型固氮酶化固氮和放氢的效率,以阐明固氮酶还原N2和H(+)的分子机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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