本课题基于目前已明确功能的病毒编码趋化因子受体(这些病毒诱骗受体均具有结合人趋化因子的特性),利用生物信息学方法分别预测它们的跨膜结构,再分别进行结合表位的共性预测,得到共同识别病毒诱骗受体的N端结合片段。分别合成这些预测片段,以这些片段从噬菌体展示文库中筛选出结合肽段,运用游离阻断和竞争抑制以及趋化作用等功能性实验手段,找出针对病毒趋化因子受体具有广谱性"诱骗配体"性的拮抗多肽,为这些病毒感染的相关疾病提供新的治疗策略。
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数据更新时间:2023-05-31
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