肾癌基因NOV的激活与调控研究

本研究构建了nov基因重组表达载体，在BL21中诱导表达出分子量为25KD的nov蛋白，经Westerbolog分析该蛋白为nov基因特异性产物。测定了nov、CTGP和jun基因的表达相关性，发现nov基因在Hela细胞中高表达，在人胚肾细胞中不表达；正常绿猴肾细胞质因子对nov基因的表达有抑制作用，nov和jun基因不属于立即早期基因。在正常和不同的肿瘤细胞中nov基因的表达有明显差异。对24个人胶质瘤细胞系分析表明，nov基因的超表达与细胞的恶生程度有关，正常表达的nov基因有负调控作用，nov与同家族CTGF和FISP12基因的编码序列高度同源，但启动子区域无同源性显示nov和CTGF具不同调节方式。