本项目选择具有高毒性、持久性和积累性的典型POPs物质-DDT为特征污染物,采用GC-MS化学分析手段、同位素示踪、三维荧光光谱分析、PCR-DGGE和16SrDNA测序等技术,研究DDT在土壤环境中的时空分布规律及其转化、降解等作用,分析DDT生物还原脱氯的作用机理,解析生物降解及微生态调控过程中土壤微生物群落演替规律,考察含氯POPs污染物脱氯/降解过程的主要影响因素,掌握高效降解菌的生理生化特征和遗传学特性,分离和纯化脱氯酶,尝试进行关键酶基因的克隆与表达,为进一步探索构建具有原位高效脱氯功能的基因工程菌提供新的思路,为含氯POPs污染场地的生物修复和生态风险评价奠定理论基础。
针对本项目选择的特征污染物DDT,采用传统微生物分离纯化、16SrDNA测序、HPLC分析、HS-GC-MS分析等技术,对污染场地土壤环境中的微生物进行分离、纯化与鉴定,共得到8株具有DDT降解能力的菌株,并在此基础上对这些菌株进行进一步的驯化与固定化处理以提高菌株降解率。此外还对菌株的生理生化特性、降解过程的主要影响因素以及降解途径进行了研究,并尝试进行关键酶基因的克隆与表达,为进一步探索构建具有原位高效脱氯功能的基因工程菌提供新的思路,为含氯 POPs 污染场地的生物修复和生态风险评价奠定理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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