肝癌的发生存在家庭聚集性和稳性的主基因作用。GSTMI缺失等位基因和EH2突变型等位基因在肝癌患者和正常对照中的频率存在差异,肝癌组织发生P53基因249密码子突变的个体均为TSTMI缺失基因型,且均携带EH2等位基因。YNZ22位点等位基因频率病例和对照无差异;上海地区该位点PIC值为0.89。肝癌组织YNZ22和Rb基因的LOH频率为0.57和0.22。在肝癌组织中存在Cyclin A的过度表达。
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数据更新时间:2023-05-31
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