寻找c-myc原癌基因产物调控的基因中Myc蛋白结合序列
基本信息
结项摘要
该项研究按时完成并达到了实验目的。研究中先扩增出小鼠myn基因，再把它和myc基因中编码BR/HLH/LZ结构的DNA分别对框架克隆进表达性载体并成功在大肠杆菌中表达。两种表达蛋白能特异且协同性地与含myc结合位点的寡聚核苷酸结合。研究中设计了带创新特色的ACDS选择法。该法结合亲和层析和DNA/蛋白相互作用，筛选取可能是Myc/Myn靶基因的DNA片段。经ACDS筛选得到四个被凝胶迁移法证明可与Myc/Myn蛋白结合的片段，其中两个经DNA序列分析证明它们含有适宜Myc/Myn结合的位点及其他调控位点，GenBank检索未见有同源物，提示可能对应着靶基因的未知调控序列。四个片段都已被克隆到CAT报告基因系统质粒中进行了基因转染，获得了初步有关体内调控的结果。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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