本研究取人外周血单个核细胞,采用RT-PCR方法,构建WIL-13基因片断,插入pGEX-4T-2载体,转入TG1菌中,通过筛选获得hIL-13阳性克隆,经IPTG化学诱导后,可见明显的36KD融合蛋白产生,估计表达量占菌体总蛋白量的10%-30%,对hIL-13的免疫学探讨,发现不同刺激剂联合刺激HPBMC的培养上清对TF1细胞具有不同程度的生长刺激活性,用IL-13cDNA探针对20种肿瘤细胞株和人结直胞癌,肺癌组织中RNA进行斑点杂交,发现IL-13在多种肿瘤细胞株和癌组织中表达,对进一步探讨Thi/The平衡在肿瘤的发生,发展中的作用有重要意义。本研究为IL-13的进一步研究,建立了全套的技术和TL-13研究用启动物质,从而为填补国内该领域空白和开拓IL-13相关研究领域作出了贡献。
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数据更新时间:2023-05-31
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