本课题以人脐血EPCs为唯一源细胞,双向转化成EPCs/SPCs扩增后接种在PGA/P4HB/TGF-β1质粒DNA构成的基因活化带瓣管道可吸收支架内外,在带瓣大动脉复制系统内经博动性流体及PDGF-BB,VEGF,bFGF等信号因子诱导后完成带瓣大动脉的的体外构建。经组织学/遗传学/理化检测,新构件符合天然肺动脉的组织学/解剖学/生物学的特征,拟原位替代肺动脉根部,进一步完成与供体的一体化,并有继续生长与自我修复的能力。本研究中生物反应器系统构成的循环动力环境符合胎儿后期大血管发生发育的生理特征;EPCs在PDGF-BB诱导下转化成SPCs,构成大血管壁的肌层,接种在血管内壁及瓣膜表面的EPCs被支架中的TGF-β1质粒转染而持续强化了EMT过程,从而完成血管与瓣膜的重建与再生。本研究的思路充分反映带瓣大血管胚胎发生及生后修复的规律,研究结果将开拓先心大血管瓣膜修复的新材料与新理念。
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数据更新时间:2023-05-31
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