微血管靶向光动力药物的分子基础

除了常见微血管类疾病的靶体是病灶区畸变微血管网络外，以"肿瘤血管为靶向"成为人们攻克肿瘤的新战略，"肿瘤血管疗法"成为当前研究的热点。目前，称为"生物药物"的抑制血管内壁细胞生成的"细胞因子"同样抑制与肿瘤无关的正常血管修复，以肿瘤微血管网络为靶体的光动力疗法应是更具选择性的方法。本项目拟以脂质体为模拟血管内壁细胞膜、以血液中主要药物载体蛋白人血清蛋白和血红蛋白模拟血液中蛋白体系、以pH7.4的磷酸盐缓冲液模拟血液环境，研究竹红菌乙素光敏剂及其衍生物与血液中载体蛋白识别、结合、相互作用及向脂膜的转运等基础性问题；利用理论预测指导下的有机化学结构修饰方法，设计、合成具有不同亲、疏水特性的竹红菌素衍生物，研究它们与蛋白分子结合性、转运特性及血管内壁细胞靶向性的关系；筛选以微血管内壁细胞为靶向的先导光动力药物。