基于Smad3的抗瘢痕增生药物高通量筛选体系建立与初步应用研究
基本信息
批准号：30371471
项目类别：面上项目
资助金额：20.00
负责人：梁晚益
学科分类：
依托单位：中国人民解放军第三军医大学
批准年份：2003
结题年份：2006
起止时间：2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：刘策励,杜太超,李洪亮,陈艳,吴晓丽
关键词：
瘢痕Smad3转化生长因子β药物筛选
结项摘要
瘢痕增生防治是目前烧伤、整形外科亟待解决的难题之一，但迄今为止，人们尚未找到一种十分有效的抗瘢痕增生药物。其中一个重要的原因就是缺乏抗瘢痕增生药物高效筛选体系。由于TGF-β是促进瘢痕增生的主要细胞因子，且TGF-β促进创面瘢痕增生依赖于信号分子Smad3激活，本研究基于TGF-β促进成纤维细胞胶原合成时，Smad3激活后充当以"CAGACA"序列为顺式作用元件的成纤维细胞COL1A2基因上调转录因子的特点，构建含弱启动子并以"CAGACA"序列为增强子、以不稳定增强型绿色荧光蛋白基因为报告基因的真核表达载体，转染3T3细胞作为监测Smad3活性变化的反应性报告系统。将该系统与荧光分析仪结合，观测外源性物质对TGF-β促胶原合成作用的阻断效果，从而建立抗瘢痕增生药物的高通量筛选体系，为抗瘢痕增生药物的研究提供一个理想的技术平台，并利用该技术平台从角质细胞培养上清液中筛选抗瘢痕增生药物。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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