背景区域大气POPs的来源解析与归趋研究：以山东长岛为例

持久性有机污染物（POPs）引起的污染问题已影响到我国的环境安全，其长距离迁移与归趋是当前环境化学研究的的热点和难点。本项目选择华北背景区域长岛为研究地点，同步采集大气及沉降、土壤、海水和松针样品等，对其中的典型POPs如有机氯农药、多氯联苯和多溴联苯醚等的污染特征与来源进行研究。并根据逸度模型，探讨背景区域土-气、水-气界面典型POPs交换的方向和通量；针对林内外大气浓度及其沉降通量的差异，结合松针含量，运用CoZMo-POP非稳态多介质质量平衡模型，估算森林对污染物的"过滤效应"。借助大气轨迹模型和气象参数，利用POPs的特定"指纹信息"，揭示POPs长距离大气传输规律；最终阐明区域背景点大气POPs的分配、迁移及转化规律，定量回答我国在POPs跨太平洋传输中的地位，并服务我国的履约工作。

本项目选择了华北区域背景点——长岛，沿当地西北——东南盛行风向，选择两个林内站点——博物馆和观通站，两个林外采样点——监测站和气象局，采用XAD-2被动采样器采集大气样品，研究有机氯农药（OCPs）、多氯联苯（PCBs）和多溴联苯醚（PBDEs）的浓度水平、污染特征、时空变化以及潜在的森林过滤效应。同时选择监测站为强化站点，放置整流型XAD-2被动采样器，以期改进常规XAD-2被动采样器采样速率不稳定的现象；放置主动采样器，获得较高时间分辨率的大气浓度，同时对被动采样器的采样速率进行校正。经过一年样品的采集，获得了4个时段的被动采样器样品，9个主动采样器样品。为了准确对背景点大气痕量持久性有机污染物进行准确定量，我们建立了OCPs、PCBs和OCPs的同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱分析方法。.样品初步分析结果显示，长岛冬季大气中，六氯苯浓度最高，达到23.5 ng/PAS，其次为εHCHs和εDDTs（分别为1.42 ng/PAS和1.28 ng/PAS），接下来为氯丹类（0.0733 ng/PAS）、艾氏剂类（0.0200 ng/PAS）和灭蚁灵（0.00369 ng/PAS）。与前期研究相比，有3~10倍的下降。各站点大气中OCPs浓度分布比较均匀，表明长岛OCPs来源比较一致；结合72小时反向风迹图，揭示长岛大气中的OCPs主要来自华北和东北平原。反式氯丹/顺式氯丹的比值<1，指示当地氯丹来自“老化”的二次源输入。α/γ-HCH和β-/εHCHs比值表明当地HCHs为历史来源，无林丹的使用。而低的4,4’-(DDD+DDE)/ 4,4’-DDT和2,4’-DDT/4,4’-DDT比值却指出气象局附近有DDTs的输入，主要是含DDTs类船舶防污漆的使用。以上结果显示了我国履约的成效,为国家环境外交提供了第一手准确的数据。