本研究用强绿色荧光蛋白(EGFP)作为标记基因与经PCR技术合成克隆的羊乳球蛋白启动子DNA序列和人肝再生增强因子(ALR)基因组DNA序列连接后插入Pegfp的MCS中,用显微注射法将其导入体外受精的原核卵,经体外培养EGFP表达为阳性者,移植入假孕雌绵羊的子宫或输卵管,以期得到乳腺表达ALR的转基因羊,为肝病基因药物开发生产奠定坚实的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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