本课题从细胞和分子水平主要用抗氧化酶活性检测方法、巨噬细胞清道夫受体活性的酶联免疫技术和该细胞摄脂的形态计量学观察方法进行了LDL氧化、糖基化和细胞修饰反变化的比较研究和药物影响,结果:1、细胞修饰LDL本质为氧化修饰、是As患者体内O-LDL生成的主要来源。2、糖基化过程复杂和O-LDL同时存在且密切结合互相促进,从而加重糖病性As发展。3、LDL氧化糖基化和细胞修饰均导致LPO上升、抗氧化酶活性下降、巨噬细胞清道夫受体活性下降而摄脂明显增强,PGE2、PGE1甲状腺素和丹参均显示了抗修饰作用,尤以PGE2作用突出。4、我室PGE2抗As实验研究始于1984系列研究证实PGE2明显抗As形成这已引起学术界重视,现我室已与我校医院内科协作着于将PGE2用于临床As患者以期在治疗中发挥临床效益。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
Numerical investigation on aerodynamic performance of a bionics flapping wing
高密度脂蛋白氧化修饰对抗动脉粥样硬化功能的影响
自噬与内质网应激的相互作用及其介导不同修饰脂蛋白致动脉粥样硬化的分子机制
脂蛋白脂酶分子桥作用与动脉粥样硬化关系的研究
载脂蛋白A-I模拟肽对自噬的调控及其在不同修饰脂蛋白所致巨噬源性泡沫细胞凋亡中的作用和机制