多通路候选基因单体型与放射性肺损伤风险的相关性研究

放射性肺损伤是胸部肿瘤放疗发展难以克服的障碍，目前尚未能建立临床上适用的风险预测模型。候选基因/区域单体型的相关研究可以更全面深刻地解释放射性肺损伤的分子机制。DNA修复通路（ATM,ADPRT,APE,MBD4,XRCC1,XPD,XPG,XPC,NBS1,XRCC3）、凋亡通路（FAS, FASL,STK15）、炎症因子和肺纤维化相关基因（12-LO,CD14,TP53,TGF-β1,IL-6,IL-2,SOD2, ACE）与放射性损伤相关。我们已发现基于HapMap数据库的ATM基因单体型比传统候选SNPs更能反映该基因与放射性肺损伤的相关性。因此我们拟通过对多条通路上的多个候选基因进行全基因/区域的单体型研究，系统地探寻基因型与临床因素的综合作用，建立基因－临床风险预测模型，以期为更好干预肿瘤提供可行的方法。最终在基因水平上预测发生致命性放射性损伤的风险，为临床个体化治疗提供依据。