参照31种不同来源的精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS)的同源序列,主要根据枯草杆菌和大肠杆菌ArgRS,在保守区域设计了5个引物,利用PCR方法从噬热脂肪芽孢杆菌染色体DNA中分别扩增出三个ArgRS基因argS部分编码区,经DNA序列分析及氨基酸的同源性比较,发现从中推导的氨基酸序列与枯草杆菌ArgRS有90%的同源性。再根据枯草杆菌ArgRS的氨基酸序列设计了N-端和C-端引物,与由已知序列合成的引物组合,用PCR方法成功地扩增出了编码区的两端序列。根据这些序列设计编码区两端的引物,用Pfu扩增并克隆了该细菌argS的结构基因。从中推导的氨基酸序列与枯草杆菌ArgRS有84%的同源性。
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数据更新时间:2023-05-31
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