根据磷铝酸盐水泥水化体系(PALCH)中主要阳离子:P(5+)、Al(3+)和Si(4+)的离子半径,[MO4](n-)配位多面体的体积,经调制使[PO4](3+)、[AlO4](5-)和[SiO4](4-)在分子尺度交混互溶,形成含Si(4+)的C-P-Al-H和C-P-H为主的晶相和凝胶相,不存在耐腐蚀差的Ca(OH)2块晶;水化体系形成纳米及微米复相孔分布结构,使PALCH具有优良的本征耐久性和高早强及小时强度。由XRD和HRTEM分析得出新相LH的两种空间群微混结构。研究了PALCH与传统硅酸盐水泥水化的兼容性并提出对后者的“嫁接改良”假说和“二次诱导期”假说,认为[PO4](3-)有条件地“嫁接”到[SiO4](4-)网络构中,显著改善后者的水化产物体系结构。在水化加速期PALCH中Ca(2+)和Al(3+)离子的反应速率常数分别为0.56和1.36(C3S的为0.103h(-1))。研究采用了光电子能谱,IR,XRD,HRTEM,SEM和电子探针等手段。
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数据更新时间:2023-05-31
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