DNA加合物及基因多态性的研究,绝大部分都是根据细胞集群的平均行为(浓度的改变、生物效应的变化等)而得出的结论,由于每个细胞、每个分子所处的状态、环境各不相同,这些平均行为必然会使各个细胞的真正活动有所掩盖,因此只有进行单细胞、单分子检测,才能了解机体生化过程的真正变化(如致癌、致畸、致突变效应等)。.本项研究拟以单细胞、单分子为研究对象,以微流控芯片为分析技术平台,选择纳米量子点作为荧光标记物,建立单细胞、单分子丙烯醛DNA加合物(有效剂量生物标志物)、生物代谢酶(易感性生物标志物,拟选择细胞色素P450酶、谷胱苷肽-S-转移酶、醛脱氢酶)基因多态性的微流控芯片测定法,并研究单细胞、单分子丙烯醛DNA加合物的形成、加合位点及其与所选生物代谢酶基因多态性的关系,从分子水平上探讨外源性化合物对机体损伤情况,为外源性化合物的安全性评估、化学损伤机制的研究、分子流行病学调查研究等奠定理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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