神经节苷脂GM3是细胞膜系的重要组分,其功能尚未充分阐明。本课题分两个主要部分。第一部分利用同位素参入,磷脂提取及高效薄板层析等手段,表明GM3能抑制磷脂酰胆碱(PC)合成的CDP-胆碱通路,而促进PC合成的甲基化通路,总的效果是促进PC的合GM3还抑制PI循环,抑制期中的PIP2的磷脂酶C的活性。这部分对GM3的功能与磷脂代谢的调节是有重要的学术价值的。第二部分利用天然SR及重组脂酶体,通过稳态荧光,纳秒时间分辨荧光及圆二色等手段,表明GM3能激活SR中Ca(2+)-ATP酶的活性,其活性的改变的构象基础是GM3使该酶的构象趋于紧缩型,有利于表达更高的酶活性。这部分研究在神经节苷脂与蛋白质的相互作用上,尤其与亚细胞器上蛋白质的相互作用上是首报。
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数据更新时间:2023-05-31
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