采用PCR法扩增了人乳头瘤病毒(HPV)611,定点突变扩增了HPV16E7,通过重组PCR将二者构建成嵌合基因HPV6b-16△E7并连接在真核表达载体pKG5上,形成联合裸DNA疫苗pKG5-HPV6b-16△E7以此肌注小鼠骨骼肌,取不同时期骨骼肌用免疫组化法在肌细胞内外观察到了HPVL1和E7的表达,并在小血管周围局部聚集,而不同时期血清用Western bolt法观察到了嵌合蛋白的表达,约66KD;同时采用ELISA法观察到了低滴度的抗体产生;采用SG释放法在脾淋巴细胞中未观察测到特异的CTL产生。该研究为HPV预防性疫苗的研究打下了一定的实验基础,同时告诉我们必须采用最新研究理论核酸简并密码(Codon Usage)进行HPV疫苗的深入研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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