应用SP6/T 7 Riboprobe PCR-内节酶片段多态探测确定鼻咽癌基因活化关键序列(c-myc 第1外显了起始点第2外显子和Ha-ras第12位点突变)。构建双向启动子反义重组质粒,PGEM2或Blur等,体外内试验系统(EX Vivo和IN Vivo包括Scid鼠)显示:鼻咽癌新力下降;癌基因表达抑制;反义链与正义链构象改变;和Scid鼠移植成瘤率显著下降。因此,以控制活化癌基因为主要靶点的反义基因治疗,可望发展成为一种有效的反义疗法。
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数据更新时间:2023-05-31
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
下调SNHG16对胃癌细胞HGC-27细胞周期的影响
A novel promoter-associated non-coding small RNA paGLI1 recruits FUS/ P65 to transactivate GLI1 gene expression and promotes infiltrating glioma progression
鼻咽癌基因治疗的实验研究
利用纳米颗粒技术进行鼻咽癌基因治疗
TP53基因调控的microRNAs用于鼻咽癌基因治疗和预后预测
鼻咽癌基因表达谱的研究及其相关基因的克隆