应用SP6/T 7 Riboprobe PCR-内节酶片段多态探测确定鼻咽癌基因活化关键序列(c-myc 第1外显了起始点第2外显子和Ha-ras第12位点突变)。构建双向启动子反义重组质粒,PGEM2或Blur等,体外内试验系统(EX Vivo和IN Vivo包括Scid鼠)显示:鼻咽癌新力下降;癌基因表达抑制;反义链与正义链构象改变;和Scid鼠移植成瘤率显著下降。因此,以控制活化癌基因为主要靶点的反义基因治疗,可望发展成为一种有效的反义疗法。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
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