Shh-Ptch-Gli信号通路在卵巢癌干细胞自我更新中的作用及机制研究

卵巢癌干细胞是卵巢癌发生、发展、转移和复发的关键。因此，从卵巢癌干细胞这一新的角度研究卵巢癌的发生机制将为卵巢癌的早期诊断和治疗提供新的思路。本项目在成功分离鉴定卵巢癌干细胞并发现Shh在卵巢癌干细胞呈高表达的基础上，结合Shh在干细胞研究中的进展，推测：卵巢癌干细胞中Shh－Ptch－Gli信号途径很可能异常激活，Shh是卵巢癌干细胞持续自我更新、无限增殖，最终形成卵巢癌的关键分子之一。拟通过定量PCR、免疫组织化学和western blot等方法研究卵巢癌干细胞中Shh－Ptch－Gli信号通路的情况；通过基因转染、siRNA和western blot等方法研究该通路在维持卵巢癌干细胞自我更新中的作用及机制。本研究不但能深入阐明Shh-Ptch-Gli信号通路在卵巢癌干细胞自我更新中的作用及其分子机制，而且也将为卵巢癌的治疗提供新的分子靶点。

本课题在研究卵巢癌干细胞生物学行为的过程中，我们发现卵巢癌干细胞具有极强的侵袭能力，结合以往文献及本人的工作经历和研究基础，本项目在原任务书的基础上进行了适当的改动和增加，发现卵巢癌干细胞通过高表达趋化因子CCL5介导其高侵袭转移特性，并阐明了卵巢癌干细胞侵袭转移的具体分子机制。结果提示CCL5可能正是卵巢癌高侵袭转移及复发的分子标志，为临床卵巢癌早期诊断和治疗提供了可能的分子靶标。本课题按计划完成预期计划及研究目标，已发表与本课题相关的SIC论文1篇(IF:7.781)、国内核心期刊3篇。