口服缓释长效霍乱微球菌苗的动物实验研究

采用合成的聚乳酸-聚乙二醇高分子材料，包裹霍乱 弧菌Inaba569株外膜蛋白，制备成可生物降解的缓释球菌苗，粒径为5微米以下。微球在体内主要分布在肝、脾和肠系膜淋巴结。小鼠口服微球疫苗后收集其唾液、血清和粪便，采用BA-ELISA法检测SIgA和IgG抗体滴度。口服微球疫苗组小鼠在第6周的粪便SIgA滴度比口服游离OMP对照组高5倍；在第12周SIgA高达10倍；小鼠血清IgG滴度也比对照组高14倍。采用霍乱弧菌经腹腔攻击实验小鼠后，口服微球疫苗组保护率为50-70%，皮下注射微球疫苗组保护率为80-100%，而口服游离OMP组保护率仅为10%。研究结果表明缓释霍乱微球疫苗确有较好的保护效果，已发表论文5篇，国内应邀作学术报告2次，参加国际会议1次。