三唑醇杀菌剂对真菌的作用机理和抗药性机理研究
基本信息
结项摘要
真菌在三唑醇杀菌剂选择压下可发生抗药性变异。抗药突变体EC50抗药指数为4.3-14.5倍，生长稍慢的突变体甾醇合成量较少。真菌抗药机制是增加了对药剂的排液能力。C（14）乙酸酯在三唑醇处理和不处理条件下组入各类甾醇的量和GC-MS分析，药剂处理使麦角甾醇不能合成，中间体甲基甾醇积累，证明三唑醇对脉胞霉和玉米黑粉菌的分子毒理是抑制甾醇合成途径中14C去甲基化反应。外源脱甲基甾醇胆固醇和麦角甾醇对三唑醇的拮抗作用和能恢复14C去甲基酶缺失体Erg40的正常生长及三唑醇对该突变体无抑制作用等结果，从不同侧面证实了三唑醇的作用位点是14C去甲基化。比较不同脱甲基甾醇的生理活性，证明麦角甾醇（Δ(5,7)）较Δ（5）胆固醇更符合真菌生长繁殖的需要。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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