为了寻找鸡胚前体节细胞中具有表达活性的基因,分别从享氏结、体节板和体节制备RNA,进行mRNA差异显示比较分析。在享氏结中找到12条能重复扩增的cDNA条带。对其中5条进行深入的克隆、测序分析。结果表明,供试的7个克隆的序列与Genebamk中的数据无同源序列,有可能属新基因。然而,Nothern杂交阳性鉴定实验受到样品制备方面的限制,迟迟未获结果,致使随后的工作无法如期展开。本实验室将在其它项目中继续进行此项研究,直至完成。
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数据更新时间:2023-05-31
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