日本血吸虫中国大陆株特异rDNA探针的研制

我们按计划完成了日本血吸虫中国大陆株安徽品系基因组文库的构建，库容量较小的10（4）。可能是只用单酶BamHI酶切，使相当所大片段未能被重组改致。因RNA极高水解，设计划用PCR扩增制备rDNA片段，查找曼氏血吸虫rDNA探针pSM889的5′—3′—端序列，设计并合成引物，以日本血吸虫安徽株基因组DNA为模板，PCR扩增获得了4.4Kb的rDNA，与予期结果一致。随机引物法合成制备了rDNA-Dig标记探针，与日本血吸虫安徽株基因组DNA进行点杂交，获得阳性斑点。同时将该rDNA片段重组入PVC（18），转化进行了M103，存—70℃，备用。因经费不足和获得中国各地城日本血吸虫成虫的困难，致使本课题第五部分内容，如能再获得经费和延长时间才能再继续进行。