磺酰脲类除草剂免疫分析化学研究及在残留检测中的应用

合成了突出绿黄隆分子结构特征的半抗原并与载体蛋白共价连接制备合成抗原，以合成抗原免疫兔获得了对绿黄隆具高亲合力的抗血清。采用硫酸铵盐析和DEAE纤维素反相吸附法分离纯化抗体，用辣根过氧化物酶标记抗体与半抗原，首先建立了对绿黄隆具高度特异性的间接竞争、包被抗体、包被抗原直接竞争ELISA法。在优化条件下对绿黄隆检测的线性浓度范围为10°～10（-3）ng/ml，检测限<0.1ng/ml。采用 包被抗体直接竞争ELASA法、生物测定法系统研究了绿黄隆、胺苯黄隆在土壤中的残留变化及对敏感作物生长的影响，为正确评价和安全利用绿黄隆，胺苯磺隆提供了可靠依据。也为研究开发灵敏度更高的绿黄隆化学发光免疫分析技术和免疫新合层析技术，开展国际合作研究奠定了基础。