人胚C/EBP相关蛋白的cDNA克隆及其功能的研究

本课题组应用基因克隆、测序微机处理等方法获得人胚C/EBP基因的全长cDNA序列，并命名为HP8，应用荧光原位杂交技术对HP8进行人染色体定位，证明HP8定位于人19号染色体臂13.0—13.2区带，结合Southern杂交，证明该基因为单拷贝基因。运用基因转染技术将HP83′——非编码区转染肝癌细胞7721，观察到细胞的生长受到明显抑制，表明该基因参与真核细胞转录调控，结合Norther及原位杂交该基因在肝癌组织中普遍高表达，提示该基因与细胞生长调控密切相关。该研究为我国人类自然基因的研究工作提供了宝贵资料。在源期刊发表论文10余篇，被美国柯尔比科学文化情报中心评为96年度第一季度“杰出成果”优秀论文1次。培养博士、硕士生名一各。